Анализы по генетике

Полногеномные исследования.  Генеалогия. Мутации.


Генетические исследования   
ДНК-анализы Генеалогия
Хромосомная патология

Мое Здоровье+  являемся официальным партнером "Геномед".Так же  заключены прямые договора с лучшими лабораториями страны. За счет этого занимаем нишу низких цен.

Mobirise

ДНК -профилирование 25 аутосомных ДНК маркеров (1 человек) Информативный

6000 руб

С помощью данного теста возможно установление профиля по 23 STR-маркерам в аутосомах и маркеру половой принадлежности. При заборе образцов не соблюдается установленная юридическая процедура для предоставления результатов ДНК-анализа в судебные инстанции. В этой связи результаты проведенных анализов могут не иметь силы при судебном разбирательстве.

По вопросам установления родства  и генетических исследований в связи с СВО, звонить Администратору в филиале на Бекешской 4
                                                                                     

Полногеномные исследования и панели:

Клиническое секвенирование экзома 

45000 ₽

Клиническое секвенирование генома  

55000 ₽

Полное секвенирование экзома  

53000 ₽ 

Полное секвенирование генома GenomeUNI 

100000 ₽

Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру у трио  

14500 руб

После проведения клинического или полного секвенирования экзома, полногеномного секвенирования или генетических панелей необходимо провести подтверждение выявленных мутаций секвенированием по Сэнгеру. С помощью секвенирования по Сэнгеру кроме того определяется, присутствует ли выявленная мутация у родственников обследуемого. 

Неинвазивные пренатальные тесты - НИПТ

Неинвазивный пренатальный ДНК тест (НИПТ) – это скрининговое исследование направленное на выявление хромосомных аномалий плода, выполняемое путем анализа свободноциркулирующей ДНК плода в крови беременной женщины.

НИПТ является наиболее точным и безопасным скрининговым методом оценки риска наиболее частых хромосомных аномалий плода.

НИПТ-Т21 (синдром Дауна)   

20000 ₽

НИПТ стандартная панель  

27000 ₽

НИПТ (расширенная панель) 

 38000 ₽ 

Хромосомные патологии

Кариотип, анализ экспертного уровня 

8000 руб

С помощью данного теста возможно установление профиля по 23 STR-маркерам в аутосомах и маркеру половой принадлежности. При заборе образцов не соблюдается установленная юридическая процедура для предоставления результатов ДНК-анализа в судебные инстанции. В этой связи результаты проведенных анализов могут не иметь силы при судебном разбирательстве.

Хромосомный микроматричный анализ  

30000 руб.

С помощью данного теста возможно установление профиля по 23 STR-маркерам в аутосомах и маркеру половой принадлежности. При заборе образцов не соблюдается установленная юридическая процедура для предоставления результатов ДНК-анализа в судебные инстанции. В этой связи результаты проведенных анализов могут не иметь силы при судебном разбирательстве.

Генеалогия 

Панель «ДНК Генеалогия» национальность  

13500 ₽

Панель «ДНК Генеалогия» Происхождение по материнской и отцовской линии + национальность   

38600 ₽

 Панель "ДНК - Генеалогия" по материнской линии  

13500 ₽ 

 Панель "ДНК - Генеалогия" по отцовской линии 

13500 ₽

Анализы на наследственные предрасположенности

Генетический риск развития тромбофилии

4300 ₽

Предрасположенность к повышенному уровню гомоцестеина

2200 ₽

Трисомия

 20000 ₽ 

Расширенный анализ на кариотип

от 5700

Панели на наследственные заболевания

Панель "Наследственные заболевания сердца"- 

37500 ₽

Панель "Наследственные заболевания почек" 

37500 ₽

Панель "Наследственные заболевания глаз" 

  37500 ₽ 

Большая неврологическая панель 

 38500 ₽

Панель "Наследственные эпилепсии" 

38500 ₽

Панель "Нейродегенеративные заболевания" 

38500 ₽

Панель "Задержка развития, умственная отсталость и расстройства аутистического спектра 

38500 ₽

Панель "Нервно-мышечные заболевания" 

38500 ₽

Панель «Детский церебральный паралич»

37500 ₽

Панель "Заболевания соединительной ткани" 

37500₽ 

Панель "Наследственная тугоухость" 

37500 ₽

Панель "Наследственные заболевания глаз" 

37500 ₽

Наследственные заболевания и синдромы

Каждый человек является носителем наследственных заболеваний, однако проявляются они далеко не всегда. Если в брак вступают два носителя патогенных мутаций в одном и том же гене, вероятность рождения больного ребенка повышается. К счастью, на сегодняшний день есть возможность это предотвратить. Subtitle

Скрининг на наследственные заболевания «Базовый»  

9000 ₽

Скрининг на наследственные заболевания "Расширенный"- 

20000 ₽

Трисомия

 20000 ₽ 

Фенилкетонурия: расширенный поиск мутаций в гене PAH (25 шт.) 

 17000 ₽

Синдром Прадера-Вилли/Ангельмана 

9000 ₽

Болезнь Вильсона-Коновалова: поиск 12 наиболее частых мутаций в гене ATP7B

15000 ₽

Панель "Наследственный рак желудка и поджелудочной железы" 

27000 ₽

Панель "Наследственная меланома" 

27000 ₽

Панель "Наследственный рак молочной железы" 

27000 ₽

Панель "Все виды наследственного рака"  

42500₽ 

Панели онкогенетики:

Панель "Факоматозы и наследственный рак" (Срок выполнения: 90)

37500 ₽

Панель "Предрасположенность к раку молочной железы и яичников" (Срок выполнения: 10

7500 ₽

  Панель для рака легкого - базовая (Срок выполнения: 21)          

19000 ₽

Панель "Наследственный рак молочной железы" (Срок выполнения: 90)                      

34500 ₽

Панель "Женские наследственные опухоли" (Срок выполнения: 90)                                     

34500 ₽ 

Панель "Наследственные опухолевые синдромы" (Срок выполнения: 90)                            

34500 ₽

 Панель «Толерантность к химиотерапии» (Срок выполнения: 30)                                                    

46000 ₽

Зарегистрируйтесь на БЕСПЛАТНУЮ консультацию

  У Вас есть возможность  получить консультацию врача-дерматолога, стоимостью 950 рублей БЕСПЛАТНО,  отправив форму заявки
Наши администраторы  оформят заявку  и перезвонят  Вам с подтверждением. 

T

С  ЗАБОТОЙ   О  СВОИХ

Экономьте на оплате Анализов! 

1. Скачайте купон с секретным словом
2. Сфотографируйте его или сделайте скрин экрана
3. Предъявите фото Администратору в любом из наших филиалов: 
     ул. Бекешская 4  или  пр-т Победы 97
4. Получите накопительную КАРТУ ЛОЯЛЬНОСТИ и +300 бонусных рублей на счет
5. Используйте  для оплаты до 30% стоимости анализов, начиная со второго посещения.

(действует для новых клиентов)

Mobirise
Адреса

г. Пенза, ул. Бекешская д. 4
г. Пенза, пр-т Победы 97
ОГРН 1105836002909
ИНН 5836641662
Лицензия ЛО-58-01-001025 от 28.02.2012

Телефон

+7 (8412) 59-46-56
+7 (8412) 48-01-25
+7 (8412) 32-91-25

  • Email: moe.zdorove@mail.ru
Ссылки